1017500021  吲達帕胺標準品

類別：日本藥典參考標準品    單位數量：200 毫克    

儲存條件：避光并儲存在冰箱中（不超過 8°C）。       運輸條件：在環境溫度下    

1017500021  吲達帕胺標準品性狀：白色針狀結晶或結晶性粉末，無臭，無味。幾乎不溶于水或稀鹽酸，溶于乙醇或醋酸乙酯，易溶于丙酮、冰醋酸，微溶于氯仿或yi醚。

1017500021  吲達帕胺標準品藥理及應用：吲達帕胺具有利尿和鈣拮抗雙重作用，通過抑制遠曲小管近端的Na+重吸收，產生利尿作用，又阻滯Ca2+內流，對血管平滑肌有較高選擇性，使外周小血管擴張，產生降壓作用。但對血管平滑肌作用強于利尿作用，低于利尿劑量時即可降壓，較高劑量時顯示利尿作用，但無噻嗪類利尿藥的缺點，即不引起體位性低血壓、潮紅和反射性心動過速，對血象、血脂、糖代謝及腎功能也無明顯影響，治療劑量對心率、心輸出量、心電圖均無明顯改變，對中樞神經系統和植物神經無明顯作用。

口服2～3h產生降壓效應，作用維持24h，單獨用藥效果良好。利尿作用3h出現，4～6h達最大效應。與其他利尿劑不同，本品脂溶性高，口服吸收后，在肝、腎血漿濃度最高，心、肺、肌肉、脂肪中濃度較低。本品主要以代謝產物和以5%的原型從腎臟排泄。吲達帕胺適用于輕、中度原發性高血壓，亦可用于充血性心力衰竭引起的水鈉潴留，對伴有腎衰、糖尿病、高血脂的高血壓患者也適用，單用降壓效果明顯，與β受體阻滯劑合用療效更佳，因為本藥有利尿作用，可引起低血鉀，可同時補充鉀鹽。

東莞市百順生物科技有限公司是JP日本藥典的代理商，專業代理1017500021  吲達帕胺標準品。

日本JP標準品是由日本政府發布的，1886年6月25日發布，1887年7月1日開始實施。根據日本《藥事法》(DAL)論文41-1的規定，為了標準化并控制藥物的性質和質量，內閣在聽取藥政管理和食品衛生委員會(PAFSC)的意見后，確定并發布日本藥典。日本藥典確保藥物質量的官。方、公共和明確標準。

目前，日本JP標準品主要分為兩部分:第一部分包括通則、制劑總則、一般試驗法及781種藥品條目，主要收載原料藥及其制劑;第二部分包括生藥總則以及469種藥品條目，收載生藥、家庭用藥制劑和制劑原料。